Как восстановить олово из раствора?

[AnteFil]

При травлении печатных плат в серной кислоте с амиачной селитрой (содержание азотной кислоты 30%) растворяеться припой меть и все остальное. Из этого раствора пытался осадать олово цинком или алюминием для ускорение реакции раствор подогреваю и добавляя чуть чуть соляной кислоты раствор из синего превращаеться в желтый с выпадением небольшого количества белого порошка. Что это за порошок? И такой же белый порашок образуеться сам посебе в растворе серной кислоты и амиачной селитры если через него пропустить много плат. Цель стоит восстановить олово

[Сквозняк]

Восстановить олово из раствора проблематично, тем более из помойки. Но соединения олова выпадают из раствора на ура и сами. Чтобы помочь им это сделать:

- Можно поэкспериментировать с осаждением аммиаком, едким натром в присутствии комплексона.

- Правильно было бы выпарить раствор до сухих солей и растворить всё это дело в азотке - в осадке будет оловянная кислота.

- Но можно попробовать выпарить до серной кислоты (уже при нагревании много оксида олова посыпится) и добавить азотной (может и не надо) и посмотреть, что получится. Не получилось? - Разбавить раствор водой раза в два-три.

- Можно просто разбавить помойку водой - со временем выпадет гидроксид, оксид олова или оловянная кислота. Сколько то олова, возможно больше половины, останется.

 

В общем надо выяснить содержание олова в растворе и отработать технологию в пробирке.

 

То что уже выпадет это скорее всего оксид (если порошок), гидроксид олова или оловянная кислота.

 

[AnteFil]

  В 20.01.2019 в 10:03, Сквозняк сказал:

Восстановить олово из раствора проблематично, тем более из помойки. Но соединения олова выпадают из раствора на ура и сами. Чтобы помочь им это сделать:

- Можно поэкспериментировать с осаждением аммиаком, едким натром в присутствии комплексона.

- Правильно было бы выпарить раствор до сухих солей и растворить всё это дело в азотке - в осадке будет оловянная кислота.

- Но можно попробовать выпарить до серной кислоты (уже при нагревании много оксида олова посыпится) и добавить азотной (может и не надо) и посмотреть, что получится. Не получилось? - Разбавить раствор водой раза в два-три.

- Можно просто разбавить помойку водой - со временем выпадет гидроксид, оксид олова или оловянная кислота. Сколько то олова, возможно больше половины, останется.

 

В общем надо выяснить содержание олова в растворе и отработать технологию в пробирке.

 

То что уже выпадет это скорее всего оксид (если порошок), гидроксид олова или оловянная кислота.

 

Показать  

Если предположить что белый порошок это оловянная кислата то есть пара вопросов?

1. Как максимально перевести все растворенное олово из серной кислоты в оловянную.

2. Как из оловянной кислоты извлеч металическое олово.

 

Еще такой момент если остатки азотки убить мочевиной то у нас остаеться серная кислота разбовляем ее водо 1 к 1 и алюминием или цинком начинаем вытаскивать из раствора весь метал. Я так понимаю без азотки оловянная кислота не получиться. Правильно думаю или нет?

[Dima_02]

  В 20.01.2019 в 10:03, Сквозняк сказал:

То что уже выпадет это скорее всего оксид (если порошок), гидроксид олова...

 

Показать  

Если это оксид или гидроксид, то можно попробовать перевести в комплекс и электролизом Na[Sn(OH)3] получить олово.

[бродяга_]

  В 20.01.2019 в 11:47, AnteFil сказал:

1. Как максимально перевести все растворенное олово из серной кислоты в оловянную.

Показать  

азотной кислотой до окислить и прокипятить. осадок восстановить прокаливанием с углем.

[AnteFil]

  В 20.01.2019 в 12:35, бродяга_ сказал:

азотной кислотой до окислить и прокипятить. осадок восстановить прокаливанием с углем.

Показать  

Расход кислоты увеличиваеться и если это оксид а не кислота тогда как быть? И можно ли сразу алюминием восстановить до металического олова

[бродяга_]

  В 20.01.2019 в 14:23, AnteFil сказал:

Расход кислоты увеличиваеться и если это оксид а не кислота тогда как быть? И можно ли сразу алюминием восстановить до металического олова

Показать  

сначала выпадает в осадок кислота, а со временем она переходит в оксид.

можно и ал., но не в растворе, а прокаливаем.

раствор ведь грязный? медь есть?

[AnteFil]

Есть все что есть на плате

[AnteFil]

  В 20.01.2019 в 14:37, бродяга_ сказал:

сначала выпадает в осадок кислота, а со временем она переходит в оксид.

можно и ал., но не в растворе, а прокаливаем.

раствор ведь грязный? медь есть?

Показать  

Порядок действий тогда получаеться такой.

1. Разбавить грязный раствор водой 1 к 1

2. Засыпаю еще амачную силитру и алюминий или цинк и кипячу

3. Полученный осадок перемешиваю с углем и прокаливаю получаю олово.

 

Если все так может не разбавлять а кипятить с авлюминием сразу до осадка. И на нужно ли добавлять солягую кислоту просто читал что она ускоряет реакцию цинка и алюминия

[бродяга_]

  В 20.01.2019 в 15:26, AnteFil сказал:

Порядок действий тогда получаеться такой.

1. Разбавить грязный раствор водой 1 к 1

2. Засыпаю еще амачную силитру и алюминий или цинк и кипячу

3. Полученный осадок перемешиваю с углем и прокаливаю получаю олово.

 

Если все так может не разбавлять а кипятить с авлюминием сразу до осадка. И на нужно ли добавлять солягую кислоту просто читал что она ускоряет реакцию цинка и алюминия

Показать  

тебе уже второй раз сказали не выйдет.

  В 20.01.2019 в 12:35, бродяга_ сказал:

азотной кислотой до окислить и прокипятить. осадок восстановить прокаливанием с углем.

Показать  

делай так и не мудри, а то в унитаз все сольешь.